Job Description

Summary

~ Diese Rolle nutzt chemische Laborfahigkeiten, um Produkte oder Materialien zu testen und zu messen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Analyse gemass etablierten Standard Operating Procedures (SOPs), Analytischen Methoden und aktuellen Kompendien durchgefuhrt wird.

About the Role

Major Accountabilities



~ Probenlagerung und -verwaltung


~ Analytische Prufung/Dokumentation von Arzneimitteln/Fertigprodukten/Reklamationen/Stabilitat/Verpackungsmaterialproben nach GxP-Standards


~ Testen/Beispielspeichern und -management .


~ Analytische Dokumentation von Stabilitatsproben nach GxP-Standards


~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwunschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt


~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)



Key Performance Indicators



~ Diese Rolle nutzt chemische Laborfahigkeiten, um Produkte oder Materialien zu testen und zu messen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Analyse gemass etablierten Standard Operating Procedures (SOPs), Analytischen Methoden und aktuellen Kompendien durchgefuhrt wird.



Work Experience



~Fundierte technische und wissenschaftliche Kenntnisse der pharmazeutischen/ chemischen Analytik/QC/Aquivalentes

~Arbeitserfahrung in einer Laborumgebung in der pharmazeutischen Industrie



Skills



~Laborausstattung

~Qualitatskontrolle (Qc) Prufung

~Qualitatskontrolle Probenahme

~Umfassendes Qualitatsmanagement

~Gxp

~Industriestandards

~Exzellenz im Labor

~Fahigkeiten zur Entscheidungsfindung

~Umgang mit Mehrdeutigkeit

~Selbsterkenntnis

~Kontinuierliches Lernen

~Technologisches Know-how



Language



Englisch

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Division
Operations
Business Unit
Universal Hierarchy Node
Location
Singapore
Site
Tuas South Avenue
Company / Legal Entity
SG12 (FCRS = SG012) Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte Ltd
Functional Area
Quality
Job Type
Full time
Employment Type
Regular
Shift Work
No